Gelber Wolfram-Oxid-Brennstoffzellen-Träger

Gelbes Wolframoxid (WO3) hat als Übergangsmetalloxid eine ausgezeichnete Stabilität und Oxidationsbeständigkeit, dh es hat eine starke Säure, Korrosionsbeständigkeit und ist sehr geeignet für den Einsatz in Brennstoffzellen. Harte Umgebungsbedingungen bei hoher Spannung, Feuchtigkeit und niedrigem pH-Wert . Auf dem Gebiet der Elektrochemie kann WO ₃ in der sauren Lösung eine nichtstöchiometrische Wolframbronze bilden, die für Wasserstoffabsorptions- und Dehydrierungsreaktionen günstig ist, so daß sie als elektrischer Katalysatorträger geeignet ist.

Herkömmliche Brennstoffzellenkatalysatoren hängen hauptsächlich von Kohlenstoff als Träger für die Unterstützung von Edelmetallplatin (Pt) ab, wobei jedoch die Aktivität dieser Katalysatorarten in einer sehr kurzen Zeitspanne aufgrund der Korrosionsbeständigkeit von Kohlenstoff nicht stark genug abnehmen wird Auch eine kurze Lebensdauer. Die Ergebnisse haben gezeigt, daß WO ₃ teilweise den Kohlenstoff als den Brennstoffzellenträger ersetzt und Pt / WO ₃ / C-Katalysator bildet, kann die Korrosionsbeständigkeit stark erhöhen und die Lebensdauer verlängern Katalysator. Darüber hinaus kann die synergistische Katalyse zwischen gelbem Wolframoxid und Edelmetall Pt die Dotierung von Edelmetallen reduzieren, was nicht nur die Katalysatorkosten reduziert, sondern auch die katalytische Aktivität verbessert.

Zusätzlich hat eine Art Pt / WO ₃ -Katalysator gelbes Wolframoxid als Träger genommen, in dem WO ₃ in Form von mesoporösem WO ₃ zeigt > Und Molybdän als Wirkstoff, zeigen das Herstellungsverfahren:
1. Herstellung von mesoporösem Metalloxid WO ₃ durch das Imprägnierungsverfahren durch Zugabe von mesoporösem Siliciumdioxid-Molekularsieb als Templat und Zugabe von Wolframvorläufern;
2. Mesoporöses WO ₃ in einem organischen Lösungsmittel unter Rühren gleichmäßig dispergieren, um es vollständig aufzulösen, erhält man eine mesoporöse WO ₃ -Trägerlösung, wobei die Konzentration des mesoporösen WO ₃ in Lösung zwischen 0,001 ~ 0,1 M;
3. DISSOLVIEREN Sie Chlormolybdat ausreichend in der Ethylenglykollösung und geben Sie Natriumhydroxid tropfenweise in die Ethylenglykollösung ein, bis das System PH auf 9 ~ 13 dreht;
4. Reduktion von Pt in der in Schritt 3 erhaltenen Lösung nach dem Mikrowellenverfahren und Abkühlen auf Raumtemperatur;
5. Die reduzierte Pt / Ethylenglycol-Lösung tropfenweise zu der in Schritt 2 erhaltenen mesoporösen WO ₃ -Trägerlösung zugeben, wobei das Gewicht des Pt 5 bis 40% beträgt; Dann die Salpetersäurelösung zugeben, um den PH-Wert auf 1 bis 3 zu reduzieren, und dann 24 bis 48 Stunden lang gerührt, für 3 bis 6 Tage stehengelassen, um eine Suspension zu erhalten;
6. Dann wird die erhaltene Suspension zentrifugiert, gewaschen und im Vakuum getrocknet, wobei ein Endprodukt erhalten wird, Pt / WO₃.