Желтый Вольфрам окисных топливных элементов Carrier

оксид желтый вольфрама (WO 3), в качестве оксида переходного металла, имеет превосходную стабильность и стойкость к окислению, то есть, он имеет сильную кислоту, устойчивость к коррозии, а также очень подходит для использования в топливных элементах Грубое высокого напряжения, влажность и низкое значение рН реакционной среды , В области электрохимии WO3 могут образовывать нестехиометрических вольфрамовой бронзы в кислотном растворе, что благоприятно для поглощения водорода и реакций дегидрирования, таким образом, делает его пригодным быть как электрический носитель катализатора.

Обычные катализаторы на топливных элементах, в основном, зависит от углерода в качестве носителя для поддержки благородного металла, платины (Pt), тем не менее, активность этих видов катализаторов будет уменьшаться в течение очень короткого периода из-за коррозионной стойкости углерода не является достаточно сильным, и также приводит к сокращению срока службы. Результаты показали, что WO3 частично замещающие углерод в качестве носителя топливных элементов и с образованием Pt катализатор / WO3 / C может значительно повысить устойчивость к коррозии и продлевает срок службы катализатора. Кроме того, синергический катализ между желтого оксида вольфрама и благородного металла Pt может уменьшить дозировку благородного металла, который не только снижает стоимость катализатора, но также улучшить каталитическую активность.

Кроме того, один вид катализатора / WO3 Pt принял желтый оксид вольфрама в качестве носителя, в котором WO3 проявляется в виде мезопористый WO3 и молибдена в качестве активного ингредиента, следует показать процесс подготовки:
1. Получение мезопористого оксида металла WO3 методом пропитки путем добавления мезопористого кремнезема молекулярного сита в качестве матрицы, и добавление вольфрама предшественников;
2. Равномерно дисперсных мезопористый WO3 в органическом растворителе при перемешивании, чтобы сделать его полностью растворять, тогда мы получаем мезопористый решение WO3 носитель, где концентрация мезопористого WO3 в растворе между 0,001 ~ 0,1 м;
3. DISSOLVE хлора молибдат в Достаточно растворе этиленгликоль, и добавляют по каплям гидроксид натрия в раствор этиленгликоля до тех пор, пока рН не система поворачивается до 9 ~ 13;
4. Сокращение Pt в растворе, полученном на шаге 3, методом микроволнового и охлаждают до комнатной температуры;
5. Добавл ют по капле уменьшенную Pt / раствор этиленгликоля в растворе мезопористого WO3-носителя, полученного на стадии 2, в котором вес Pt составляет от 5 до 40%; затем добавляют раствор азотной кислоты, чтобы уменьшить значение рН до 1 ~ 3, а затем продолжить перемешивание в течение 24 ~ 48 часов, стоя в течение 3 ~ 6 дней для получения суспензии;
6. Затем полученную суспензию центрифугируют, промывают и сушат в вакууме с получением конечного продукта, Pt / WO3.